20(r)-人参皂苷rg3人体药代动力学研究

目的　研究20(r)-人参皂苷rg3(grg3)人体药代动力学。方法高效液相色谱－紫外检测法。结果　8名健康志愿者单剂量口服3.2mg.kg-1grg3,其药时曲线符合口服吸收有滞后时间的二房室模型,tmax为(0.66±0.10)h,cmax为(16±6)ng.ml-1,t1/2α为(0.46±0.12)h,t1/2β为(4.9±1.1)h,t1/2(ka)为(0.28±0.04)h,auc0-∞为(77±26)ng.ml-1.h;6名健康志愿者单剂量口服0.8mg.kg-1grg3,由于血药浓度低,可测数据点少,未进行模型模拟;两组给药剂量与相应cmax实测值比较,二者成正比关系。结论　本品口服吸收快,消除也较快,但血药浓度很低。在所试剂量范围内,grg3属一级动力学吸收、消除过程。