甲硝唑生物粘附微球的体外释药及其粘附性

目的研制具有良好粘附性能和缓释效果的甲硝唑生物粘附微球(metro-ec-cp微球)。方法通过液中干燥法制备metro-ec-cp微球。对微球理化性质、体外释药及在sd大鼠体内胃粘膜上的粘附性进行了研究。结果微球的平均粒径为559.87μm。体外释药符合一级动力学。微球的释药速率随着粒径的增加及载药量的减少而减慢。metro-ec-cp微球中粘附性材料cp含量增加,其生物粘附性能增加,而其缓释效果降低。结论乙基纤维素(ec)-卡波姆934p(cp)为17∶3、载药量为25%的微球在动物体内具有良好的胃粘膜粘附性能,药物缓释达8h。