阿霉素与胃癌单克隆抗体交联物的体内外抗肿瘤作用

以氧化葡聚糖法制备了阿霉素(adm)与胃癌单克隆抗体(moab)3h11的交联物3h11-dex-adm,adm与3h11克分子比为73:1。经elisa法测定,交联物的抗体活性保留86%。体外细胞毒试验显示,3h11-dex-adm对胃癌细胞bgc823的杀伤作用比游离adm明显增强,其ic50分别为1.0μg/ml及3.75μg/ml。在荷瘤裸鼠治疗实验中3h11-dex-adm能显著抑制肿瘤生长,抑制率为51.5%(p<0.05),明显高于adm组及其非特异性抗体交联物(nigg-dex-adm)组,后者的抑制率分别为21%及24%。表明3h11-dex-adm对肿瘤具有选择杀伤作用。将3h11-dex-adm与丝裂霉素c(mmc)-3h11交联物(3h11-hsa-mmc)联合应用,细胞素实验未能显示协同或相加作用;游离adm与mmc联合亦呈相似结果。