增效联磺片的体外溶出度和体内生物利用度

建立了测定体外溶出介质中磺胺嘧啶(sd)、磺胺甲噁唑(smz)和甲氧苄啶(tmp)及血浆中sd,smz,tmp和两个代谢产物n4-acetyl-sd和n4-acetyl-smz的反相高效液相色谱法,并对市售两种增效联磺片(片剂a和b)进行了体外溶出度和人体内生物利用度的研究。体外溶出度实验表明:两种片剂相同主药的t50差异非常显著(p<0.001),片剂a主药的溶出比b快。生物利用度试验表明:片剂b相对于a的口服吸收分数为0.73(sd),0.78(smz)和0.83(tmp),口服片剂后各主药的体内过程符合表观一级吸收和一级消除的单室模型。