新型促吸收剂研究进展——以细胞间紧密连接为靶点

亲水性小分子药物、多肽和蛋白质主要通过胞旁通路吸收。这类药物膜通透性较差，口服生物利用度较低。紧密连接是构成胞旁通路的结构基础，传统的胞旁通路促吸收剂一般对黏膜损伤较大，限制了这些药物的临床应用。近年来，随着对紧密连接结构、功能认识日益加深，许多特异性的促吸收剂被发现，如no供体、cpe和zot等，实验表明，通过瞬间可逆的打开紧密连接，这些促吸收剂可显著增加胞旁转运标志物和亲水性药物的吸收，而其毒副作用较传统的促吸收剂大为降低。总之，新型促吸收剂提供了一个增加亲水性药物生物利用度的有益思路。