硝酸酯/齐墩果酸杂合物的合成及hepg2细胞凋亡抑制活性的研究

为寻找疗效更好的抗肝炎药物,本文以齐墩果酸(oa)为先导化合物,设计、合成了系列硝酸酯类no供体/oa杂合物(10a、10b、11a～11e和12a～12c),其结构经红外、质谱、核磁共振氢谱及元素分析确证。采用ldh法测定了目标化合物体外抗fas介导的hepg2细胞凋亡活性,其中化合物12a的活性最强,其hepg2细胞凋亡抑制作用及no释放量均与阳性对照ncx-1000相当。