根治间日疟化合物:2,5-双取代苯氧基伯喹衍生物的合成

作者等按mislow等法先合成6-甲氧基-8-硝基-n-甲基-1h-喹啉-2-酮后,在喹啉环2位及5位分别引入氯和溴,然后在2、5两位代入相同的取代苯氧基,再经还原、缩合、氯解等反应,最后合成了一类新的2,5-双取代苯氧基伯喹衍生物。化合物1,13和19对子孢子感染的鼠疟p.yoelii有效。