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, PP. 682-687
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为考察3,4-二氢-海南新碱类似物c1取代基对化合物抗溃疡活性的影响,设计并合成了13对共26个新的3,4-二氢-海南新碱类似物,a,b互为非对映异构体,大部分化合物在大鼠冷应激溃疡模型中有一定的抗溃疡活性,其中ix3a,ix7a,ix8a,ix12a,ix12b,ix13a6个化合物表现较强活性,超过西咪替丁。对构效关系进行了初步分析。
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