糖尿病模型大鼠肝脏cyp2e1酶活性的变化

采用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型,测定肝苯胺羟化酶及其他药酶活性,同时用氯唑沙宗探针间接评价cyp2e1的活性。结果表明,糖尿病大鼠苯胺羟化酶活性增加80%,伴有其他药酶活性增加。大鼠单次po氯唑沙宗50mg·kg-1,糖尿病组氯唑沙宗的cmax和auc分别减少37%和34%,6羟氯唑沙宗的tpeak缩短,羟化指数(oh-czx与czx的auc比或浓度比)升高表明糖尿病大鼠可诱导cyp2e1活性。提示糖尿病患者服用经cyp2e1酶代谢的药物应慎重。