羟苯氨酮强心作用的生化机理研究

目的：研究羟苯氨酮(oxyphenamone,oxy)强心作用的生化机理。方法：采用na+,k+-atp酶活性和camp-pde活性、肌浆网ca2+-atp酶活性和camp含量以及心肌肌原纤维ca2+,mg2+-atp酶活性等测定法，研究oxy对它们的影响，并与milrinone和mci-154作比较。结果：oxy对na+,k+-atp酶和pde无抑制作用，也不影响心肌camp含量，但能显著增强心肌肌原纤维对ca2+的敏感性，高浓度时轻度抑制心肌肌浆网ca2+-atp酶活性。结论：oxy的强心作用方式不同于强心苷、β受体激动剂和pde抑制剂等强心药,可能为一种新的钙增敏性强心药物。