bullatacin克服肿瘤多药抗药性作用及其机理

目的：探讨bullatacin克服肿瘤多药抗药性(mdr)的作用及其机制。方法：以两对mdr细胞株及其相应的敏感株进行对比，比较两种细胞株的细胞毒、fura-2及阿霉素细胞内积累。结果：bullatacin不仅对敏感细胞株具有很强的细胞毒活性，而且对mdr细胞株也同样具有很强的细胞毒活性，不受抗药性的影响。bullatacin能使mdr细胞内fura-2的积累增加；也能增加mdr细胞内阿霉素的积累。结论：bullatacin具有克服mdr的作用，其作用机理与bullatacin影响mdr细胞p-gp的功能，使mdr细胞内抗癌药物积累增加有关。