2-(2,4-二氟苯基)-3-(n-甲基-n-取代基酰胺基)-1-(1h1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇类化合物的合成及抗真菌活性的研究

目的:寻找新的高效、低毒、广谱的抗真菌药物。方法:设计合成了21个三唑类化合物作为真菌细胞色素p45014α-去甲基化酶的抑制剂,并通过体外抗真菌实验测定其抗真菌活性。结果:21个化合物均为新化合物。体外抗真菌试验表明所有目标化合物对试验真菌均有不同程度的抑制作用,特别是对白色念珠菌和近平滑念珠菌具有很好的活性。结论:所有化合物都不同程度地对真菌细胞色素p45014α-去甲基化酶有抑制作用,化合物15对8种不同真菌均显示了较高的活性,有进一步研究价值。