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, PP. 269-272
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目的:合成一系列吲哚-2-位西佛碱衍生物,通过药理筛选寻找具有抗癌活性的化合物。方法:通过亲核取代、还原、氧化、亲核加成等反应得到目的化合物。结果:设计合成了22个吲哚-2-位西佛碱新化合物,药理筛选结果显示2个化合物(5,14)对kb癌细胞株有抑制作用。结论:药理筛选结果表明,一些化合物显示了一定的抗癌活性,值得进一步研究。
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