环孢素脂质微粒经小鼠皮肤给药的渗透机理研究

目的　研究普通纳米脂质体、柔性纳米脂质体及胆酸钠-磷脂混合胶团对环孢素经小鼠皮肤给药的渗透机理。方法　将含药载体非封闭性应用于离体或在体小鼠皮肤，测定了皮肤、接收介质和血液中环孢素含量。结果离体条件下，应用柔性纳米脂质体和混和胶团后均能在接收液中检测到药物,但普通脂质体却不能。在体条件下，应用柔性纳米脂质体后8h血药浓度到达峰值,而应用普通脂质体和混合胶团后在血中几乎未检测到药物。结论柔性纳米脂质体在皮肤水合压力下发生变形，携药透过皮肤；普通脂质体主要与皮肤发生融合产生蓄积作用；混合胶团在水溶液状态下发挥其渗透促进作用。