芍药总苷高效液相色谱指纹图谱研究芍药总苷高效液相色谱指纹图谱研究

目的研究芍药总苷的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法利用hplc-dad方法,梯度洗脱,测定了10批芍药总苷样品。色谱条件为:supelcosiltmlc-18分析柱(5μm,150mm×4.6mm),柱温25℃,流动相a为乙腈;流动相b为水(磷酸调ph为3.0),流动相a梯度洗脱(10%～45%乙腈),分析时间为50min,时间为0,5,25,27,38,40,50min,a(%)为10,15,18,30,35,40,40％。结果10批芍药总苷样品得到的色谱指纹图谱有22个共有峰,可分为3个部分:保留时间0～5min处,出现3个小峰;保留时间5～20min处,有8个峰,其主要特征峰5,6和7均在此区域,通过与标准品的保留时间及紫外光谱比较,5和6号峰分别鉴定为芍药内酯苷和芍药苷;保留时间20～36min处,有11个峰,另一个主要特征峰12在此区域。最强峰为6号峰,其次为12,5和7,相对峰面积比值为5∶6∶7∶12＝0.267～0.348∶1∶0.108～0.135∶0.405～0.537。相同色谱条件下测定了白芍药材的hplc图谱,其结果与芍药总苷有很好相关性。结论芍药总苷的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制芍药总苷的质量,确保每批产品的均一性。