山药多糖rdps-i的结构分析及抗肿瘤活性

目的研究山药多糖的化学结构和抗肿瘤活性。方法用水提取山药块茎粗多糖,经sevag反复脱蛋白8次,透析后经deae-cellulose及sephadexg-100柱色谱纯化得山药多糖rdps-i。经完全酸水解、部分酸水解,用pc,gc,ir,高碘酸氧化,smith降解,甲基化分析,1hnmr及13cnmr等研究山药多糖的化学结构。并用小鼠移植性实体瘤研究了rdps-i的体内抗肿瘤作用。结果rdps-i的分子量为41000,比旋光度为［α］20d=+188.4°(c0.80,h2o),特性粘度为［η］=16.48×10-3(g·ml-1)。rdps-i是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖以1∶0.4∶0.1的摩尔比组成,以α-d-(1→3)-glcp为主链,在6-o位有α-d-(1→2)-manp-β-d-1)-galp支链的杂多糖。rdps-i对移植性黑色素b16和lewis肺癌有很强的抑制作用。结论rdps-i是由葡萄糖、甘露糖和半乳糖构成的杂多糖,有很强的体内抗肿瘤活性。