磺胺类药物的毛细管高效液相色谱与电色谱研究

目的研究毛细管高效液相色谱(μ-hplc)和毛细管电色谱(cec)分离磺胺类药物,建立药物微分离分析方法。方法用ods柱为固定相,甲醇和2mmol·l-1磷酸缓冲液（ph3.0～7.0）为流动相,电压为0～-15kv,流速为10μl·min-1,紫外检测波长254nm。结果μ-hplc在甲醇-2mmol·l-1磷酸缓冲液（30∶70）,ph3.0时5种磺胺类药物实现基线分离;cec在电压为-5kv,甲醇-2mmol·l-1磷酸缓冲液（30∶70）,ph5.0时5种磺胺类药物实现基线分离。结论电渗流随甲醇含量、缓冲液浓度增加而下降,随ph值、电压的增加而增加;溶质的保留值（k）随甲醇含量、缓冲液浓度、电压的增加而下降,随电压增加下降明显的是tmp,随ph值变化较复杂。在相同条件下对5种磺胺类药物的分离,μ-hplc需67min,cec只需25min,后者更适合于磺胺类药物的快速分离分析。