n-乙酰基-l-谷氨酰基-泼尼松龙肾靶向前体药物研究

目的通过研究n-乙酰基-l-谷氨酰基-泼尼松龙的体内分布，考察该前体药物的肾靶向性。方法小鼠iv后，采用高效液相法，在规定时间段测定各组织脏器的泼尼松龙浓度,并采用大鼠骨密度的测定仪确证前体药物的副作用。结果小鼠给药后15min，前体药物组肾脏中泼尼松龙浓度为(86±8)μg·g-1，泼尼松龙组为(57±4)μg·g-1，60min后前体药物组肾脏药物浓度为(67±5)μg·g-1；泼尼松龙组(42±4)μg·g-1。大鼠给药30d后，股骨的骨密度分别为(0.08±0.03)g·cm-2（泼尼松龙）和(0.14±0.06)g·cm-2(前体药物组)。结论前体药物具有肾靶向性,并能降低致骨质疏松的副作用。