苦参碱、小檗胺与胺碘酮、rp58866抗心律失常作用的比较

目的阐明苦参碱和小檗胺抗心律失常作用弱于胺碘酮和rp58866的分子机制。方法采用冠脉结扎、电刺激和乌头碱诱导的心律失常模型观察药物的抗心律失常作用，采用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞的ik1，ikr，iks和ito。结果苦参碱和小檗胺对冠脉结扎、乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显对抗作用，对家兔电刺激致颤阈（vft）有明显提高作用，但与胺碘酮和rp58866相比，抗心律失常作用明显低于前者。电生理结果显示：苦参碱和小檗胺对家兔ik1,ikr,iks和犬ito有抑制作用，但较胺碘酮和rp58866作用弱。结论苦参碱和小檗胺的抗心律失常作用及对ik1,ikr,iks和ito的抑制作用弱于胺碘酮和rp58866。