高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定人血浆中莫沙必利

建立测定人血浆中莫沙必利的高效液相色谱-质谱/质谱联用法。取血浆样品经液-液萃取后，以乙腈为有机相，0.3%甲酸水溶液为水相，采用梯度洗脱的方式，用c18柱分离，通过电喷雾离子化，以多反应监测(mrm)方式进行正离子检测。莫沙必利线性范围为0.17~68.00ng·ml-1，定量下限为0.17ng·ml-1，每个样品测试时间仅2.8min，日内、日间精密度(rsd)均小于13%，准确度(re)在±6.3%范围内。应用此法研究了20名志愿者单剂量口服枸橼酸莫沙必利片后的药代动力学特点。该方法、灵敏、准确、快速，适用于莫沙必利的药代动力学及生物等效性研究。