靶向肿瘤新生血管的阿霉素阳离子脂质体的体外研究

本研究采用3β-［n-(n′,n′-二甲基胺乙基)胺基甲酰胺基］胆固醇(dc-chol)和二棕榈酰磷脂酰胆碱为脂材制备了各种dc-chol含量不同的阿霉素阳离子脂质体，考察了阿霉素阳离子脂质体的体外性质，同时以大鼠主动脉内皮细胞为模型，考察它们对不同阳离子脂质体的摄取情况，并采用静脉注射fitc-dextran(mr500000)标记体内肿瘤新生血管，为体内靶向肿瘤血管提供依据。结果表明阿霉素阳离子脂质体包封率均在90%以上，粒径在100~200nm。随着dc-chol含量的增加，zeta电位升高，但peg的加入会降低zeta电位。dc-chol含量的增加会增大阿霉素的释放量，同时也促进脂质体被内皮细胞的摄取，加快摄取速度。因此在进行体内靶向肿瘤血管考察时应充分关注这些体外实验结果。fitc-dextran标记法可以显影体内新生血管，为体内肿瘤血管靶向实验提供直观的观察方法。