三氧化二砷对胃癌细胞sgc7901多药耐药的逆转作用及其机制

研究三氧化二砷(arsenictrioxide，as2o3)对胃癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制。逐渐递增长春新碱(vcr)的浓度诱导胃癌细胞株sgc7901产生多药耐药性(sgc7901/vcr)。mtt法测定药物对肿瘤细胞的杀伤作用；westernblotting检测肿瘤细胞内p-糖蛋白(p-gp)、谷胱甘肽s-转移酶(gst-s)表达。结果表明，胃癌sgc7901/vcr细胞对长春新碱(vcr)、5-氟尿嘧啶(5-fu)及表阿霉素的耐药倍数分别为16.56倍、2.69倍及13.05倍。经as2o3预处理24h后，长春新碱、5-氟尿嘧啶及表阿霉素对sgc7901/vcr的耐药倍数显著下降(p<0.05)。sgc7901/vcr在静息时细胞内p-gp、gst-s蛋白表达显著高于sgc7901。而as2o3可使sgc7901/vcr细胞内p-gp、gst-s蛋白表达显著下降，但是对sgc7901无明显作用。从而证实as2o3部分逆转sgc7901/vcr的耐药性，其机制可能与p-gp、gst-s蛋白表达降低有关。