抗心肌缺血药2,6-二甲基-4-双取代苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯的合成

本文报道了9个新的2,6-二甲基-4-双取代苯基-1,4-二氢吡淀-3,5-二羧酸酯的合成。初步药理试验表明:化合物i6具有较强的抑制kcl诱发兔主动脉条的收缩作用,增加冠脉血流量和心输出量,降低心肌耗氧量;增强小鼠抗缺氧能力;对大鼠心肌缺血有保护作用;能缩小兔缺血心肌再灌流引起的心肌梗塞范围。