p-甲基-哥纳三醇衍生物的合成及体外抑制肿瘤细胞活性

目的寻找高效低毒的哥纳三醇类抗肿瘤化合物。方法以α-d-葡庚糖酸-δ-内酯为原料经9步反应,合成了18个8-位取代的p-甲基-哥纳三醇衍生物,他们的结构经ir,1hnmr,ms和元素分析证实。经mtt法筛选了对a2780,hct-8,bel742,kb瘤株的抗肿瘤活性。结果15个化合物(7,8b～h,9b～h)为新化合物。结论体外对多种瘤株(a2780,hct-8,bel742,kb)均显示了不同强度的抑制活性。