前列腺素e1经不同途径给药后的大鼠体内药效学比较

本文研究了前列腺素e1(pge1)分别经不同途径给药后的大鼠体内药效学，旨在寻找目前pge1注射给药的替代途径。以pge1降压效应作为药效学指标，以静脉注射为对照，分别测定pge1经鼻腔、舌下、肌肉(im)、腹腔(ip)给药后的药效学参数，包括峰效应时间(tmax)，血压下降最大百分数(emax，%)，效应持续时间(td)以及血压下降百分数-时间曲线下面积(auc，%·min)。研究结果表明，pge1经上述途径给药后，药效学参数emax，td，auc等均随给药剂量的增加而增大，提示存在明显的剂量-效应关系。根据所测tmax值，推断上述给药途径其吸收速率的大小顺序为：鼻腔≈im>ip>舌下；依据所测药理生物利用度(pf)值，预测药物绝对生物利用度的顺序为：鼻腔>im≈ip>舌下。上述研究结果提示，pge1经鼻腔与舌下黏膜给药，有望替代目前的注射给药。