乙烷在ni(111)表面的吸附和分解

研究了乙烷在ni(111)表面解离的可能反应机理,使用完全线性同步和二次同步变换(completelst/qst)方法确定解离反应的过渡态.采用基于第一性原理的密度泛函理论与周期平板模型相结合的方法,优化了c2h6裂解反应过程中各物种在ni(111)表面的top,fcc,hcp和bridge位的吸附模型,计算了能量,并对布居电荷进行分析,得到了各物种的有利吸附位.结果表明,乙烷在ni(111)表面c—c解离的速控步骤活化能为257.9kj·mol-1,而c—h解离速控步骤活化能为159.8kj·mol-1,故c—h键解离过程占优势,主要产物是c2h4和h2.