芳基磺酰胺类丙酮酸激酶m2激动剂的基于多复合物的药效团模型和定量构效关系

丙酮酸激酶m2(pkm2)是肿瘤治疗中最具发展潜力的靶点之一.本文以一系列丙酮酸激酶m2-激动剂复合物的晶体结构为基础,采用基于多复合物的药效团(mcbp)方法产生了pkm2的药效团模型.并使用该药效团模型产生了62个芳基磺酰胺类pkm2激动剂的活性构象和分子叠合,通过三维定量构效关系(3d-qsar)方法研究了该类pkm2激动剂与pkm2蛋白的相互作用,并建立了相关预测模型.比较分子场分析法(comfa)和比较分子相似性指数分析法(comsia)模型的交互验证相关系数q2分别为0.545和0.653,非交互验证相关系数r2分别为0.966和0.987.本研究为进一步结构优化、设计和合成新型的pkm2激动剂提供了理论依据.