噻吩在m(111)(m=pd,pt,au)表面的吸附

采用密度泛函理论(dft),选取dmol3程序模块,对噻吩在m(111)(m=pd,pt,au)表面上的吸附行为进行了探讨.通过对噻吩在不同底物金属上的吸附能、吸附构型、mulliken电荷布居、差分电荷密度以及态密度的分析发现,噻吩在pd(111)面上的吸附能最大,pt(111)面次之,au(111)面最小.吸附后,噻吩在au(111)面上的构型几乎保持不变,最终通过s端倾斜吸附于top位;噻吩在pd(111)及pt(111)面上发生了折叠与变形,环中氢原子向上翘起,最终通过环平面平行吸附于hollow位.此外,噻吩环吸附后芳香性遭到了破坏,环中碳原子发生sp3杂化,同时电子逐渐由噻吩向m(111)面发生转移,m(111)面上的部分电子也反馈给了噻吩环中的空轨道,这种协同作用最终导致了噻吩分子稳定吸附于m(111)面.