同源模建和分子对接研究hdac1/hdac8的选择性

组蛋白去乙酰化酶(hdacs)是近年来治疗肿瘤的重要靶标之一.由于hdacs包含多种亚型,且各亚型的生理功能存在一定的差异,其选择性抑制剂的开发已成为当前的研发热点.我们通过同源模建的hdac1结构,与已有的hdac8晶体结构的活性位点进行比较分析,探讨了对两者选择性有重要影响的残基,为基于受体的选择性抑制剂研究提供重要信息.同时选择了52个hdac抑制剂,分别建立了hdac1、hdac8的活性值与对接打分值的线性回归模型.所建的hdac1和hdac8的线性构效关系模型的非交叉验证系数r2分别为0.82和0.80,表明具有一定的统计学意义.利用所建模型对已设计合成的化合物进行了预测,预测结果对hdac1、hdac8选择性抑制剂的优化改造提供了一定的指导意义.