萘在贵金属pd、pt及pd-pt催化剂上的加氢活性及耐硫性能

采用等体积浸渍法制备了sio2-al2o3负载的pd、pt单金属催化剂及pd/pt摩尔比分别为1:1、1:4、4:1的双金属催化剂(pd1pt1、pd1pt4、pd4pt1),对其进行x射线衍射(xrd)、透射电镜(tem)、co化学吸附和x射线光电子能谱(xps)表征,并详细考察了各催化剂的萘加氢活性和耐硫性能.结果表明,在实验考察范围内,pd4pt1催化剂上的萘转化率最高可达98.2%,全饱和产物十氢萘选择性最高可达93.6%,十氢萘反/顺生成率之比最高可达7.8,均高于单金属pd(97.5%,59.1%,4.3)和pt(96.8%,39.9%,2.9)催化剂的值.萘在三种催化剂上的加氢速率顺序为vpd4pt1>vpd>vpt.添加二苯并噻吩(dbt)后pd4pt1上的萘转化率和十氢萘选择性仍然最高,十氢萘反/顺比在pt催化剂上不受影响,在pd4pt1催化剂上稍有降低,而在pd催化剂上降低明显.在三种不同pd/pt摩尔比的双金属催化剂中,pd4pt1催化剂上的萘转化率和十氢萘选择性在添加dbt前后都是最佳的.