c56x10(x=f,cl,br,i)的结构稳定性和电子性质

采用密度泛函理论(dft)中的广义梯度近似(gga)方法对c56x10(x=f,cl,br,i)的结构稳定性和电子性质进行了计算研究.结构稳定性计算表明:对于c56x10(x=f,cl,br,i),能隙、反应热、最大振动频率和最小振动频率都随着x原子序数的增加而减小,表明c56x10(x=f,cl,br,i)的稳定性随着x原子序数的增加而逐渐降低,其中c56f10最为稳定.前人在实验上已成功合成出c56cl10,因此,我们推测c56f10有望在实验上成功合成.前线轨道计算发现,c56相邻的五边形公共顶点以及两个六边形-五边形-六边形公共顶点是笼子中化学活性最强的部位,有利于卤族元素的外部吸附.此外,计算结果还显示,c56x10(x=f,cl,br,i)的电负性随着x原子序数的增大而逐渐减弱,c—x基团的电负性因位置的不同而不同.