具有除草活性的大环内酯类衍生物的定量构效关系

研究了一系列结构新颖的具有除草活性的大环内酯衍生物的定量构效关系(qsar).构建的比较分子力场分析(comfa)、比较分子近似指数分析(comsia)和全息定量构效关系(hqsar)分子模型的交叉验证系数r2cv均大于0.5,非交叉验证系数r2都超过0.8,表明获取的qsar模型具有可信的预测能力.对comfa、comsia模型的三维(3d)等势图分析,发现除了立体场和静电场外,疏水场和氢键受体场也是影响大环内酯类化合物除草活性的重要因素.构建的hqsar模型的原子贡献图提示的结构改造信息与三维qsar的结果基本一致.利用comfa、comsia模型提供的信息,对目前已合成的活性最高化合物b1-3进行分子结构改造,预测结果发现部分化合物可能具有更好的除草活性.