pt原子在γ-al2o3(001)表面的吸附及迁移

采用密度泛函理论(dft)中广义梯度近似(gga)方法,对pt原子与γ-al2o3(001)面的相互作用及迁移性能进行了研究.分析了各种可能吸附位及吸附构型的松弛和变形现象,吸附能和迁移能垒的计算结果表明:pt团簇能够稳定吸附在该表面.pt原子在表面o位的吸附能明显较高,这主要是由pt向基底o原子转移了电子所致.电荷布居分析表明,pt原子显电正性,pt和al原子之间存在排斥作用,导致与al原子产生较弱相互作用.计算的平均吸附能大小依赖于pt团簇的大小和形状,总体趋势是随着pt原子数增多,吸附能降低.pt原子在γ-al2o3(001)表面迁移过程所需克服的迁移能垒最高值为0.51ev.随着吸附的pt原子数增多，更倾向于形成pt团簇.因此,pt原子在γ-al2o3(001)表面的吸附演变不可能形成光滑、均匀平铺的吸附构型,而在一定条件下容易出现团聚.