6,12-二乙炔基茚并[1,2-b]芴系列衍生物的非线性光学性质

采用密度泛函理论(dft)cam-b3lyp方法对6,12-二乙炔基茚并[1,2-b]芴系列衍生物的极化率(αs)和第二超极化率(γs)进行研究.结果表明,此类分子具有较大的γs值.用乙炔基硅烷基和氧原子取代茚并[1,2-b]芴分子6,12位的氢原子后,分子的几何构型发生改变,进而影响其非线性光学(nlo)性质.连接乙炔基硅烷基的分子αs值和γs值均增大,而连接氧原子的分子αs值和γs值均减小.茚并[1,2-b]芴环2,8位取代基r(r=h,f,ch3)的不同,对分子的γs值也有一定的影响,r为ch3时分子的αs值和γs值均较大.由含时密度泛函理论(td-dft)方法计算的吸收光谱分析可知,与茚并[1,2-b]芴系列分子相比,引入乙炔基硅烷基的分子共轭性增强,最大吸收波长红移;引入氧原子的分子几何结构扭曲,共轭性降低,最大吸收波长蓝移.