基于胆固醇的新型小分子胶凝剂的合成与胶凝行为

设计合成了3种以丙二胺为连接臂(l)、苯环为a单元的a(ls)2型双胆固醇(s)类小分子胶凝剂:化合物1(邻位),化合物2(间位)和化合物3(对位),考察了其在30种溶剂中的胶凝行为.结果表明,苯环取代位置的不同对化合物的胶凝性质有决定性影响.就胶凝溶剂的数量来讲,对位取代的化合物3的胶凝能力明显高于邻位和间位取代的化合物1和2.此外,化合物2和3可以形成5个室温胶凝体系,且化合物3/二甲苯凝胶透明、柔韧,以至于可以形成超分子薄膜.傅里叶变换红外(ftir)光谱和核磁共振氢谱(1hnmr)研究表明,胶凝剂分子之间的氢键和π-π堆积作用在凝胶形成过程中发挥了一定的作用.x射线衍射(xrd)研究表明在化合物1/苯凝胶中,胶凝剂分子聚集为六方堆积结构,进而形成贯穿整个凝胶体系的网络结构.