粒径可控纳米ceo2的微乳液法合成

以十六烷基三甲基溴化铵(ctab)/正丁醇/正辛烷/硝酸铈(ce(no3)3)水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系合成ceo2前驱体,利用热重(tg)和x射线衍射(xrd)分析方法确定了得到纳米ceo2的适宜焙烧温度为550℃,ceo2前驱体经550℃焙烧后得到纳米ceo2.采用xrd、透射电镜(tem)、紫外-可见(uv-vis)分光光度计等表征手段分别对纳米ceo2的晶形、形貌、粒径及紫外吸收性质进行了表征,该纳米ceo2粒子具有立方晶型结构,分散性较好、粒径范围为5-18nm.考察了微乳液中正辛烷与正丁醇质量比、ce(no3)3浓度对纳米ceo2粒径的影响,结果表明:利用微乳液法,通过改变微乳液中正辛烷与正丁醇质量比、ce(no3)3浓度能够对纳米ceo2粒径进行有效控制;纳米ceo2的粒径均随着正辛烷与正丁醇质量比和ce(no3)3浓度的增大而减小.同时,对不同条件下制得的纳米ceo2的紫外吸收性质进行了考察.