用pcr及rflp方法分析支原体与植原体的同源性

？将猪鼻支原体和泡桐丛枝病植原体的16srdna进行pcr扩增，分别得到一条1kb左右的扩增片段。pcr扩增产物用限制性内切酶ecorⅰ、hindⅲ、bamhⅰ、salⅰ和smaⅰ进行rflp(限制性片段长度多态性)分析，发现用rflp分析猪鼻支原体和泡桐丛枝病植原体16srdna序列同源性的相关系数为0.72。