向日葵种子特异性启动子hads10g1的克隆及其功能验证

？利用pcr技术从向日葵基因组dna中克隆了lea蛋白基因家族中hads10g1基因上游1414bp的调控序列，序列分析表明-1—1414bp与报道序列同源性为100%，将其与gus基因融合构建植物表达载体后，通过农杆菌介导法转化烟草nc89，pcr扩增初步证明目的片段已整合到烟草基因组中，转基因植株的gus活性检测表明，在茎、叶中无gus活性，gus活性只存在于种子中，因此，hads10g1启动子具有种子特异性的功能。