cpg-dna对大肠杆菌诱导的大鼠实验性乳腺炎的影响

？72只雌性大鼠随机分成对照组和实验组(n=36)。对照组产后0h于左后腿胫骨前肌肌肉注射0.01mol/l，ph7.2磷酸盐缓冲液(pbs)100μl,实验组肌注cpg-dna200μg/只，72h后经乳头管灌注2×1012？cfu(colonyformingunit/ml)/ml,大肠杆菌(escherichiacoli)100μl/侧到第4对(两侧)乳腺内，分别于灌注前0h，灌注后8，16，24，48和72h(n=6)颈静脉放血处死。组织学观察显示大鼠感染后16h为乳腺腺泡嗜中性粒细胞(polymorphonuclearleukocytes，pmn)浸润高峰，实验组pmn浸润迅速，72h已无浸润。乳腺组织细菌数在16h上升至最高，实验组大鼠感染后16、24和48h乳腺组织细菌数较对照组有显著下降。cpg-dna能极显著地提高感染前乳腺组织中il-2水平。乳腺组织il-6在不同时间点均有显著上升，在16h达最高。cpg-dna能显著地提高16h乳腺组织il-6水平。实验组乳腺组织n-acetyl-β-d-glucosaminidase(nagase)无显著变化。表明cpg-dna可加速炎症初期pmn的快速浸润，促进il-2和il-6的产生，减少细菌数量，减轻炎症介质对细胞的损伤并缩短炎症过程，提示cpg-dna对大肠杆菌诱发的大鼠实验性乳腺炎有一定的预防作用。