利用实时荧光pcr进行植原体通用检测

？本实验意在研究一种能够应用于植原体初筛，并且不易污染，易操作耗时短的通用方法。比较了已报道taqman实时荧光pcr与目前最常用巢式pcr在植原体通用检测中的应用。利用12种植原体感染植株及9种健康植物dna测试了实时荧光pcr的特异性及通用性。所有植原体材料均获得强的荧光信号，为阳性结果，而健康植物dna及空白对照均为阴性结果。实验结果证明该实时荧光pcr应用于植原体通用检测具有良好的特异性，相对灵敏度比巢式pcr高10倍，耗时短，操作方便，有效避免了pcr产物污染。实时荧光pcr为植原体病害的口岸检疫、田间监测及大量样品的通用检测提供了良好的技术支撑，是一种可能代替目前最常用巢式pcr的方法。