烟草5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶基因(dxr)的克隆和表达分析

？以烟草(nicotianatabacum)栽培品种k326为材料，采用rt-pcr技术，克隆了萜类代谢关键酶烟草5-磷酸脱氧木酮糖还原异构酶(dxr)的cdna片段。该基因编码区长1422bp，编码473个氨基酸残基。利用clustalw(1.82)和bioedit软件，对烟草与番茄(lycopersiconesculentum)、长春花(catharanthusroseus)、金鱼草(antirrhinummajus)、薄荷(menthapiperita)、玉米(zeamays)、拟南芥(arabidopsisthaliana)、念珠藻(nostocsp.)等物种dxr基因的同源性进行分析，其氨基酸同源性分别达到93.6%、87.9%、86.3%、84.6%、84.2%、82.9%和53.5%。原核表达结果证明，该基因编码蛋白的分子量约为50kd，与氨基酸序列估算相符合。组织表达特异性分析表明，dxr基因在烟草组织中的表达强弱为花>叶>茎>腺毛>种子>根,在花和叶片中的表达量占优势。该结果对烟草萜类代谢的分子调控和品质改良具有重要的参考价值。