利用重复序列设计原核细胞ddrt-pcr引物

？由于原核细胞mrna3'端不存在ploy(a)结构，因而原核细胞ddrt-pcr引物设计不同于真核细胞。尽管不能根据oligo(dt)设计引物，但利用全基因中高度分散重复的短序列或回文序列却能有效克服mrna分子结构影响，最大限度地扩增全长cdna。并且这两种引物设计方法还可以提高rna指纹图谱的重复性，降低反应的假阳性，从而为原核细胞ddrt-pcr引物设计提供新的思路。