中国板栗ssr标记的研究

？本研究从中国板栗“艳红”中分离到25个ssr标记。为了鉴定ssr位点，在重复序列的两侧侧翼序列设计引物，并通过化学荧光检测法对6个板栗样品进行检测，共检测到18个多态性位点，每个位点的等位基因数为2~6个。挑选12个位点，通过半自动系统abiprism377对中国北方24个板栗品种进行分析，这12个标记显示了高达共75个等位基因的遗传多态性，每个位点的等位基因为4~10个，平均为6.3个，预期的平均杂合性为0.743（介于0.680~0.845），检测到的平均杂合性为0.829（介于0.730~0.930）。无效等位基因估算频率显示为3个位点的正向价值，除了一个位点外，这些价值都很低，鉴定机率为7.01×10-11，亲缘关系鉴定机率非常高，为0.999，足够用于花粉流的研究。