鸡输卵管组织特异性分泌表达载体的构建和表达

？：为了实现外源基因在鸡(gallusgallus)输卵管上皮细胞内的特异性分泌表达，采用rt-pcr的方法扩增了鸡溶菌酶基因的450bp的cdna片段，该片段保留了5ˊ端信号肽编码序列。将该片段插入到含有1.2kb卵清蛋白5ˊ调控序列的特异性表达载体pova-gfp中，与绿色荧光蛋白基因形成融合基因，使融合蛋白具有分泌功能。新构建的分泌表达载体povalg转染鸡胚成纤维细胞和大鼠乳腺上皮细胞系shz-88后，成功地检测到了绿色荧光蛋白的表达。