肌肉生成抑制素和抑制素融合表达质粒的构建和表达

？以乙肝表面抗原s基因为载体，分别将肌肉生成抑制素n端基因片段和抑制素n端基因片段分别插入s基因c端和第112～113氨基酸残基密码子之间，构建mstn-inh融合表达质粒pvax-smi。酶切和测序鉴定表明，重组质粒pvax-smi构建成功。脂质体法将pvax-smi转染hela细胞，westernblot检测表达产物的免疫原性。结果表明，融合目的蛋白成功在hela细胞中表达，并具有免疫原性。