生长抑素噬菌体展示鼠源单链抗体库的构建与鉴定

？应用噬菌体表面展示技术，从生长抑素免疫的小鼠脾脏中提取总rna，用rt-pcr技术反转录成cdna，通过pcr扩增出抗体重链可变区vh基因和轻链可变区vl基因，再用编码(g1y4ser)3的linker在体外将vh和vl连接成单链抗体(scfv)基因，克降到噬菌粒载体pcantab5e中，电转化至感受态的大肠杆菌tg1,经辅助噬菌体m13k07超感染，形成噬菌体单链抗体库，有效库容为9.3×107。为利用亲和富集筛选技术，获得具有与ss结合活性的完整重组噬菌粒克隆奠定了基础。