慢病毒载体体外转染鸡胚原始生殖细胞研究

？提取第28期鸡胚性腺中的原始生殖细胞(pgcs)，将其与性腺基质细胞共培养，并对pgcs进行pas(过碘酸希夫试剂)和akp(碱性磷酸酶)染色鉴定。构建plenti-cmv-egfp慢病毒表达载体，与辅助质粒共转染293ft细胞生产病毒颗粒。将慢病毒浓缩后转染鸡胚pgcs，转染率高达24.19%。实验还比较了慢病毒不同剂量对转染效率的影响，随着慢病毒剂量的增加，转染效率显著提高。