牛性控精子体外受精及受精卵的体外培养

？为提高牛性别分离精子体外受精的效率，比较精卵共孵育8和22h受精卵的体外发育能力，使用g-1/g-2序贯培养液和sofaa培养液培养牛性控受精卵，筛选出一种适合牛性控胚胎体外培养的培养液。精卵共孵育22和8h，牛性控受精卵的卵裂率分别为(55.9±4.52)%和(50.88±4.44)%，囊胚发育率分别为(35.05±5.02)%和(41.16±5.12)%，差异均不显著(p>0.05)；精卵共孵育8h组的囊胚孵化率(52.56±6.95)%显著高于22h组(39.81±6.38)%(p<0.05)。用sofaa和g-1/g-2培养牛性控受精卵，其体外发育率无显著差异。但g-1/g-2液中受精卵发育到第7天时囊胚内细胞数(113.9±9.46)显著高于sofaa组(102.0±9.97)(p<0.05)。性控精子与卵子共孵育8h可提高牛性控受精卵的囊胚孵化率，g-1/g-2培养液更利于牛性控受精卵的体外培养。