红掌细菌性叶疫病胁迫下实时荧光定量pcr(qrt-pcr)内参基因的筛选

？地毯草黄单胞菌花叶万年青致病变种(xanthomonasaxonopodispv.dieffenbachiae,xad)引起的细菌性叶疫病是红掌(anthuriumandraeanumlinden)生产中最主要的病害。筛选出稳定可靠的内参基因，对于建立红掌叶疫病响应相关基因表达分析的实时荧光定量pcr(quantitativereal-timepcr,qrt-pcr)技术体系、研究红掌-病菌互作的分子病理机制具有意义。本研究选择6个常用候选基因包括延伸因子1α(elongationfactor1-α,ef1α)、甘油醛三磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphatedehydrogenase,gadph)、泛素7(ubiquitin7,ubq7)、组蛋白h3(histidine3,his3)、α微管蛋白(α-tubulin,tub)和β-肌动蛋白(β-actin,actb)，进行pcr扩增效率筛选，筛选红掌抗、感品种叶片和系统侵染进程中的表达稳定性。经genorm3.5、bestkeeper0.953及normfinder1.0软件综合评价显示，不同候选基因的表达稳定性存在差异，其中ubq7在红掌抗、感品种不同组织、时期表达均稳定，适合作为红掌叶疫病相关基因定量分析的内参基因，研究结果为红掌疫病应答的病理学研究提供了参考。