b7-cd28/ctla4共刺激途径在再生障碍性贫血免疫机制中作用

？　t淋巴细胞是细胞免疫反应中的主要效应细胞，细胞免疫应答的中心环节是t细胞对抗原的识别和有效激活，即t细胞激活的的双信号机制，其中tcr与mhc-ag复合物的结合为第一信号；递呈细胞(apc)提供的协同刺激信号为第二信号。t细胞上的cd28/ctla4与抗原递呈细胞上的b7分子[b7-1(cd80)，b7-2(cd86)]是目前发现的最为重要的协同刺激分子，它们在自身免疫病患者t细胞及抗原递呈细胞上有异常表达，且参与致病过程。这些分子及其同系物与受体结合后，在t细胞免疫应答的不同阶段中起着重要的调节作用，涉及整个免疫系统中细胞免疫和体液免疫正向负向调节的诸多方面。正确理解这些通路将为自身免疫性疾病的治疗提供新的前景。